由原子發(fā)射光譜儀的小編為大家介紹一下原子發(fā)射光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):
1. 多元素同時(shí)檢出能力。
可同時(shí)檢測一個(gè)樣品中的多種元素。一個(gè)樣品一經(jīng)激發(fā),樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線,可以進(jìn)行分別檢測而同時(shí)測定多種元素!
2. 分析速度快!
試樣多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析,且固體、液體試樣均可直接分析,同時(shí)還可多元素同時(shí)測定,若用光電直讀光譜儀,則可在幾分鐘內(nèi)同時(shí)作幾十個(gè)元素的定量測定!
3. 選擇性好。
由于光譜的特征性強(qiáng),所以對于一些化學(xué)性質(zhì)極相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難,而對AES來說是毫無困難之舉!
4. 檢出限低。
一般可達(dá)0.1~1ug·g-1,絕對值可達(dá)10-8~10-9g。用電感耦合等離子體(ICP)新光源,檢出限可低至 數(shù)量級!
5. 用ICP光源時(shí),準(zhǔn)確度高,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍寬,可達(dá)4~6個(gè)數(shù)量級?赏瑫r(shí)測定高、中、低含量的不同元素。因此ICP-AES已廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域之中!
6. 樣品消耗少,適于整批樣品的多組分測定,尤其是定性分析更顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢。
缺點(diǎn):
1. 在經(jīng)典分析中,影響譜線強(qiáng)度的因素較多,尤其是試樣組分的影響較為顯著,所以對標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求較高。
2. 含量(濃度)較大時(shí),準(zhǔn)確度較差!
3. 只能用于元素分析,不能進(jìn)行結(jié)構(gòu)、形態(tài)的測定!
4. 大多數(shù)非金屬元素難以得到靈敏的光譜線!
5 因?yàn)楣ぷ鲿r(shí)需要消耗大量Ar氣,所以運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高。
6 因目前的儀器價(jià)格尚比較高,所以前期投入比較大!
7 ICP 發(fā)射光譜法如果不與其他技術(shù)聯(lián)用,它測出的只是樣品中元素的總量,不能進(jìn)行價(jià)態(tài)分析!
原子發(fā)射光譜法主要是通過熱激發(fā)來獲得特征輻射的,因?yàn)榉治鑫镌涌梢员患ぐl(fā)至各個(gè)激發(fā)態(tài)能級,所以在原子光譜中發(fā)射光譜的譜線最為復(fù)雜,光譜干擾非常嚴(yán)重。ICP發(fā)射光譜法與采用經(jīng)典光源的發(fā)射光譜法相比,因?yàn)橹桓淖兞思ぐl(fā)光源,提高的只是光源的分析性能,所以光譜干擾的問題依然存在,并且沒有得到任何改善。因此在進(jìn)行定量分析時(shí)往往必須考慮光譜干擾的問題,需要選擇適當(dāng)?shù)男U椒ā?/p>
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